ALERTA: Pacientes de Diabetes em PANDEMIA! Insulina Nova Chega com MAIS PROMESSA e MENOS ACESSO!
SUS em ALERTA: A NOVA INSULINA só para alguns!
Seis anos de espera e, quando a nova insulina análoga de ação prolongada finalmente chega, a realidade é de desespero! O Ministério da Saúde anunciou que a insulina glargina está começando a ser distribuída, mas será que isso quer dizer que todos os diabéticos tipo 1 finalmente terão o tratamento que precisam? A resposta é NÃO!
Em meio a uma situação que cheira a descaso, muitos pacientes ainda penam para conseguir insumos essenciais. Enquanto a insulina nova dá sinais de vida, pacientes me contam que o acesso ao tratamento é como um sonho distante. Mesmo com a luz do SUS, muitos se veem à mercê da burocracia e da falta de recursos. E quem vai pagar a conta de R$ 2.000 a R$ 5.000 na rede particular? Isso é um tapa na cara da população!
QUEM TEM DIREITO? Ninguém sabe!
A lei 11.347 de 2006 promete insulinas e equipamentos na rede pública, mas a história não termina aí! A insulina glargina só chegará se os estados quiserem! Quer dizer, depende da boa vontade de cada lugar, e só seis estados até agora levantaram a mão! Cadê os outros? E as tecnologias mais avançadas? Ah, essas nem são garantidas. Com tantos buracos na lei, quem garante que o diabético vai sair da fila e fazer jus à sua saúde?
O Judiciário está sendo a tábua de salvação! Sim, pacientes desesperados estão entrando na Justiça em busca do que deveriam ter por direito! Mas não é fácil, não! Se você não tiver testado tudo que existe e comprovado que não tem grana, a porta se fecha. E esse sofrimento pode durar até três anos! Isso mesmo, TRÊS ANOS!
A realidade de quem luta pela insulina!
Thais, 33 anos, diagnosticada com diabetes tipo 1 aos 14, é um exemplo vivo do que é essa batalha. Com complicações severas, ela lutou na Justiça e conseguiu a insulina! Mas na hora de buscar os insumos, a frustração só aumenta: “Recebo só um ou dois e tenho que ficar na batalha sempre!”, desabafa. Como assim, se a lei está do seu lado?
E não para por aí! A Sociedade Brasileira de Diabetes grita: o sistema está falhando e as mortes evitáveis são cada vez mais frequentes entre os mais pobres. Que triste retrato de um país que se orgulha de ter SUS!
PROJETO VETADO: um tapa na cara da saúde!
Um Projeto de Lei que ajoelhava a diabetes tipo 1 como uma deficiência foi VETADO em 2025! O que isso diz sobre o governo atual? Os doentes precisam de políticas públicas e não de promessas vazias! A tristeza é que, quem enfrenta essa doença sem apoio vive até 25 anos a menos do que quem pode bancar.
O recado que resta é claro: investir na saúde dos diabéticos é um investimento no futuro, mas até quando nosso povo vai continuar a dobrar o joelho para um sistema que não atende? A hora da mudança é agora! A saúde pública não é um favor, é um DIREITO!
Crédito da foto publicada: redir.folha.com.br
